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内地新冠药获批本港临床试验

约稿员 民生 2021-11-20 06:19:31 19 0

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  图:内地药厂「腾盛博药」的新冠治疗药物在多国已展开临床试验。

  【大公报讯】衞生署证实,内地药厂「腾盛博药」研制的新冠治疗药物「BRII-196」及「BRII-198」,在本港获批临床试验申请。有专家表示,该款药物在美国、中南美洲及菲律宾已有进行临床试验,若有患者在确诊后五日服用,药物能减少重症或死亡风险78%,成效相当高。

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  住院率及死亡率降78%

  据内地传媒报道,内地去年1月开展新冠病毒药物研发任务,由腾盛博药与清华大学等机构合作,研发抗体治疗。团队8月宣布,疗法在美国、巴西、南非、墨西哥、阿根廷及菲律宾进行的第三期临床试验结果显示,可以大幅减低住院率及死亡率78%。

  腾盛博药表示,虽然抗体疗法和疫苗均是透过免疫起作用,但前者成效更快,比起疫苗需时几个星期,抗体治疗于用药后,血液里的抗体浓度能立即激发至最高点。

  本港衞生署证实,由去年至今,曾发出1张「BRII-196」及「BRII-198」相关的临床试验证明书,即新药的临床试验申请已获衞生署批准。

  港大感染及传染病中心总监何栢良表示,该款单克隆抗体药物约一年前在内地开始研发,研究已在自然科学期刊发表,不少国家已开展三期临床研究。药物将康复者血液中分离出抗体后,能够中和新冠病毒的S蛋白,若患者在确诊后五日服用,药物能减少重症或死亡风险78%,成效相当高。

  他表示,过去三个月,本港的新冠肺炎确诊患者大部分已接种疫苗,9月至今没有重症或死亡个案,若相关药物作为预防及治疗重症之用,在本港广泛接种疫苗情况下,未必有很多人需要用此药。

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